
該研究挑戰(zhàn)了“膳食纖維有益無(wú)害”的固有觀念,揭示了其在特定病原體感染背景下的復(fù)雜性。雖然菊粉在無(wú)菌小鼠中仍能促進(jìn)感染,暗示了其直接免疫調(diào)節(jié)作用,但其具體分子機(jī)制,例如是否通過(guò)特定模式識(shí)別受體激活免疫,仍有待闡明。百邁客生物為該研究提供了轉(zhuǎn)錄組測(cè)序服務(wù)。
膳食纖維是腸道菌群的重要調(diào)節(jié)因子,與代謝健康、免疫穩(wěn)態(tài)密切相關(guān)??砂l(fā)酵纖維如菊粉被廣泛用作益生元補(bǔ)充劑,以期恢復(fù)腸道穩(wěn)態(tài)、改善代謝疾病。然而,近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn),菊粉在某些情況下也會(huì)加劇疾病,如結(jié)腸炎、肝癌,甚至加重腸易激綜合征患者的癥狀。
毛首鞭形線蟲(chóng)感染全球超過(guò)4億人,主要流行于衛(wèi)生條件較差的地區(qū),可導(dǎo)致生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、營(yíng)養(yǎng)不良及慢性腸道疾病。其小鼠等效模型——鼠鞭蟲(chóng)是研究腸道寄生蟲(chóng)免疫的理想體系??贡尴x(chóng)免疫依賴于2型免疫應(yīng)答,而1型炎癥偏斜則導(dǎo)致慢性感染。
研究團(tuán)隊(duì)前期發(fā)現(xiàn),在純化飼料中添加10%菊粉可顯著增加鼠鞭蟲(chóng)荷爾蒙,伴隨1型炎癥偏斜【J?Immunol?2020】。傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為,可發(fā)酵纖維的免疫調(diào)節(jié)作用主要通過(guò)改變菌群組成及代謝產(chǎn)物(如短鏈脂肪酸)實(shí)現(xiàn)。然而,菊粉是否通過(guò)菌群依賴或非依賴途徑影響抗寄生蟲(chóng)免疫,機(jī)制尚不明確。
? 菊粉抑制腸上皮抗微生物肽應(yīng)答
根據(jù)轉(zhuǎn)錄組篩選及qPCR進(jìn)一步檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn)感染后第3天,正常飼料小鼠腸上皮顯著上調(diào)α-防御素、Ang4、Retnlb等抗微生物效應(yīng)分子;而菊粉喂養(yǎng)小鼠中,這些關(guān)鍵分子的誘導(dǎo)被完全阻斷,表明菊粉導(dǎo)致上皮先天應(yīng)答缺陷。

? 色氨酸代謝-AhR軸部分介導(dǎo)易感性
菊粉感染小鼠血清犬尿氨酸/色氨酸比值升高,結(jié)腸IDO1表達(dá)增強(qiáng)。IDO1抑制劑1-MT部分恢復(fù)杯狀細(xì)胞增生、降低蟲(chóng)荷。在正常飼料中添加AhR激動(dòng)劑前體I3C,可顯著增加蟲(chóng)荷,提示AhR激活參與菊粉效應(yīng)。

? IL-27與IL-18是核心驅(qū)動(dòng)因子
對(duì)感染早期中和關(guān)鍵細(xì)胞因子發(fā)現(xiàn):抗IL-27抗體幾乎完全恢復(fù)蟲(chóng)體清除能力;抗IL-18抗體顯著降低;蟲(chóng)荷抗IL-6無(wú)效。表明IL-27和IL-18通過(guò)促進(jìn)1型炎癥及色氨酸分解代謝,抑制保護(hù)性2型免疫。

? 菌群非依賴:糞菌移植與抗生素耗竭實(shí)證

? 關(guān)鍵時(shí)間窗口:感染后7-14天決定命運(yùn)
與飲食切換實(shí)驗(yàn)表明:第7天從菊粉切回正常飼料→蟲(chóng)體被清除;
第7天從正常飼料切至菊粉→形成慢性感染;
第14天切換則效果相反。提示免疫應(yīng)答極化在7-14天內(nèi)被鎖定。

該研究揭示了膳食纖維菊粉促進(jìn)腸道寄生蟲(chóng)慢性感染的全新機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn),菊粉喂養(yǎng)的小鼠感染鞭蟲(chóng)后無(wú)法清除寄生蟲(chóng),形成慢性感染,伴隨先天抗微生物防御失調(diào)、黏膜炎癥加重及色氨酸代謝改變。關(guān)鍵突破在于:阻斷IL-27或IL-18可恢復(fù)感染抵抗力;而通過(guò)糞菌移植及抗生素耗竭實(shí)驗(yàn)證實(shí),菊粉誘導(dǎo)的易感性不依賴于腸道菌群改變,而是通過(guò)直接、時(shí)間依賴性地調(diào)控黏膜先天免疫實(shí)現(xiàn)。該研究顛覆了“膳食纖維主要通過(guò)菌群發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用”的傳統(tǒng)認(rèn)知,為理解飲食-宿主-病原體相互作用提供了全新視角。
引用文獻(xiàn):
Dietary fibre promotes chronic gut parasite infection via direct and time-dependent modulation of innate immunity? 2026-01-26 , doi: 10.1186/s40168-025-02333-1
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